Shkencëtarët kanë, për herë të parë, korrigjuar një mutacion që shkakton sëmundje në embrionet e hershme të njeriut me redaktimin e gjeneve.
Teknika, e cila përdor sistemin CRISPR-Cas9, korrigjoi mutacionin për gjendjen e zemrës në fazën më të hershme të zhvillimit embrional, në mënyrë që defekti të mos kalonte tek gjeneratat e ardhshme, transmeton Gazeta Shneta.
Puna, e cila është përshkruar në ‘Natural’ më 2 gusht 2017, është një bashkëpunim midis Institutit Salk, Universitetit të Shëndetit dhe Shkencës së Oregonit (OHSU) dhe Institutit të Koresë për Shkencën Bazë dhe mund të hapë rrugën për përmirësimin e rezultateve të fekondimit in vitro (IVF), si dhe kurimet eventuale për disa prej mijëra sëmundjeve të shkaktuara nga mutacione në gjenet e vetme./Gazeta Shneta/