Komisioneri i Administratës së Ushqimit dhe Barnave në SHBA Stephen Hahn adresoi punën e vazhdueshme të agjencisë në lidhje me punimet e saj në trajtimet e mundshme dhe vaksinat për koronavirusin COVID-19.
Megjithë, pretendimin dhe deklaratën e dhënë të enjten në Shtëpinë e Bardhë nga Presidenti Donald Trump se një trajtim i propozuar, ai klorokina (ilac antimalarik), ishte miratuar tashmë nga FDA për trajtimin COVID-19 shkruan Techcrunch.
Por, komisioneri Hahn tha se në fakt agjensia aktualisht po shikon teste të përhapura klinike të barit, por akoma nuk është aprovuar për atë përdorim përcjell Gazeta Shneta.
“Në një afat të shkurtër, ne po shohim ilaçet të cilat tashmë janë aprovuar për indikacione të tjera,” tha Dr. Hahn.
“Shumë amerikanë kanë lexuar studime dhe kanë dëgjuar raporte të mediave në lidhje me këtë ilaçin klorokinë, i cili është një ilaç anti-malarik.
Poashtu Dr. Hahn gjithashtu theksoi një mundësi tjetër të trajtimit eksperimental që FDA po heton: Përdorimi i plazmës që rrjedh nga gjaku i marrë nga pacientët me koronavirus që janë rikuperuar, dhe injektimi i tij tek pacientët e tjerë në një përpjekje për të përcjellur potencialisht, fillesat e reagimit të tyre imunitar.
Studime të shumta klinike janë kryer globalisht në lidhje me performancën e klorokinës dhe remdesivir që nga fillimi i pandemisë.
Kohët e fundit një studim francez që përfshinte përdorimin e një varianti klorokine të quajtur hidroksiklorokine, zbuloi se ajo performonte veçanërisht mirë në rregull me një antibiotik të njohur si azitromicina.
Megjithatë, Dr. Hahn tha që edhe nëse një ilaç tashmë është aprovuar për përdorim tjetër, është e rëndësishme për vendosjen e sigurt të çdo trajtimi terapeutik që studiuesit të përcaktojnë dozën e duhur për të mbrojtur shëndetin e një pacienti. /Gazeta Shneta/