Vitin e kaluar, Aidan u desh të përballet me lajmet më të vështira – ai do të duhej të ishte i lidhur me tri makina të ndryshme për pjesën tjetër të jetës së tij.
“Atij iu dhanë dy zgjedhje: të jetojë në spital për pjesën tjetër të jetës së tij ose për mua dhe burrin tim për t’u trajnuar për 120 orë secili për të mësuar se si ta trajtojmë atë për një jetë normale”, tha mamaja e tij Belinda, transmeton Gazeta Shneta.
Ashtu si çdo prind i dashur i devotshëm – ata zgjodhën për stërvitjen.
Djali 11-vjeçar, nga Tamworth në NSW, vuan nga Hivm, një gjendje e rrallë gjenetike me më pak se 2000 raste në mbarë botën.
Ai nuk mund të ha më shumë se 250 gramë ushqime çdo ditë dhe kërkon tuba të shumta të ushqyerjes për shkak të paaftësisë së tij për ta përtypur mirë ushqimin e tij.
Aidan kishte marrë 50,000 dollarë në vit për financimin e nevojave të tij, por pasi kishte vuajtur nga një përkeqësim ekstrem në gjendjen e tij dhe operacionet pasuese të jetës, nevojat e tij u rritën në mënyrë të konsiderueshme – prandaj prindërit e tij kërkuan një kërkesë për ndryshimin e rrethanave për të rritur fondin e tij të planit në rreth 400,000 dollarë në vit.
Megjithatë, Bill-i nuk po merr asistencë financiare nga qeveria, pavarësisht kostos së lartë të barnave. Kështu, familja e tij vendosën që të hapnin një fondacion, duke shpresuar në vullnetin e mirë të njerëzve.
Nëse doni të kontribuoni, klikoni këtu./Gazeta Shneta/